МОСКВА, 20 января. /ТАСС/. ВДНХ, кинопарк "Москино", музеи, парки и другие локации Москвы станут площадками проведения Дня студента, который отмечается 25 января, сообщила пресс-служба столичного департамента культуры.

"Программа объединит десятки площадок, среди которых ВДНХ, кинопарк "Москино", а еще музеи, парки, библиотеки и катки. Для молодежи проведут патриотические и карьерные события, командные игры, творческие мастер-классы и многое другое", - приводятся в сообщении слова заммэра столицы Натальи Сергуниной.

Отмечается, что 21 января в концертном зале "Москва" состоится финал ежегодного творческого конкурса "Мисс и мистер студенчество Москвы", номера на котором представят 20 лучших студентов из 17 вузов города. С 21 по 23 января в университетах столицы организуют встречи с героями страны, в том числе с участниками специальной военной операции.

Кроме того, 23 января в спортивном комплексе "ВТБ Арена" состоится ежегодный Московский международный фестиваль студенческого предпринимательства "Студфест". На нем ребята смогут сформулировать собственные бизнес-идеи, найти единомышленников и получить рекомендации экспертов, а еще узнать об успешных кейсах и о том, как подобрать команду и привлечь инвестиции.

На Киностудии Горького 23 января проведут встречу с режиссером, темой которой станет процесс создания фильмов. Запланирована также лекция о технологиях виртуального продакшена, а в кинокампусе студии состоится день открытых дверей для детей и подростков. В кинопарке "Москино" 24 и 25 января студентам предлагают поучаствовать в мастер-классах по анимации и озвучке, попробовать себя в роли оператора и узнать о других профессиях индустрии.

На ВДНХ на сцене у павильона №1 "Центральный" 24 января гостей ждут спектакль "Вокруг света" и уличный перформанс, а 25 января - постановка "Алиса в стране чудес". О традициях праздника расскажут 25 января на экскурсии в музее славянской письменности "Слово", познавательную прогулку подготовил и центр "Космонавтика и авиация". В этот же день с 10:00 до 15:00 при предъявлении студенческого билета вход на каток ВДНХ будет с 25-процентной скидкой, а для студенток с именем Татьяна - бесплатным в течение всего дня. Также для ребят запланированы выступления музыкальных исполнителей и диджея.

НОВОСИБИРСК, 20 января. /ТАСС/. Мастер микроминиатюры из Новосибирска Владимир Анискин создал самые маленькие в мире дымковские игрушки. Они располагаются в ушке золотой иглы, их высота от 0,16 мм до 1 мм, сообщил он в соцсетях, опубликовав фото и видео с творением.

"Закончил новую работу - самые маленькие дымковские игрушки. Самым сложным были глаза: дуга и точечка. Неприятность заключалась в том, что нарисовал красиво, а через некоторое время точечка чуть-чуть растекается и сливается с дугой. Когда такое происходило, то приходилось процарапывать слившееся пространство", - рассказал мастер.

Фигурки располагаются в ушке золотой иглы. Их высота от 0,16 мм (собачка) до 1 мм (богатырь на коне). Трудился микроминиатюрист над композицией месяц. Эта работа впервые будет демонстрироваться на выставке "Уникальная Россия" в Москве с 27 января до 1 февраля 2026 года.

Анискин занимается микроминиатюрами с 1998 года. В его коллекции есть оригинальные экспонаты, такие как караван верблюдов в игольном ушке. С 1999 года мастер работает в Институте теоретической и прикладной механики Сибирского отделения РАН, где занимается разработкой и созданием микродатчиков для аэродинамических исследований.

Мероприятие было посвящено проблемам диагностики и лечения редких генетических заболеваний. В обсуждении приняли участие члены Совета Республики, ученые, врачи и эксперты в области орфанных (редких) заболеваний.

"К орфанным заболеваниям относятся болезни, которые встречаются с частотой меньше чем у 1 из 10 тыс. человек. В эту группу могут входить генетические, онкологические, эндокринологические, кардиологические заболевания. С одной стороны, эти заболевания редкие, но они могут быть почти у 5% от всех пациентов. Лечение таких заболеваний стоит очень серьезных денег", - сказала заведующая лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ "Мать и дитя", главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Беларуси Оксана Прибушеня.

Она указала на то, что выявление генетических орфанных заболеваний возможно в раннем возрасте. "В нашей стране идет скрининг новорожденных. Мы начали делать скрининг новорожденных в 1978 году. Изначально он делался по одному орфанному заболеванию. В Республике Беларусь расширяется скрининг новорожденных. К 2030 году мы планируем расширить скрининг до 36 заболеваний. Мы к этому относимся очень продуманно, то есть понимая, какие это повлечет последствия, в частности, какая экономическая нагрузка будет ложиться на государство", - подчеркнула Оксана Прибушеня.

В работе круглого стола также приняли участие специалисты из Российской Федерации. Так, директор Медико-генетического научного центра им. академика Н.П.Бочкова Сергей Куцев отметил, что медико-генетические службы Беларуси и России развивались синхронно. "Поэтому мы одновременно внедряем те или иные технологии. Это технологии, которые используются для скрининга новорожденных, диагностики наследственных заболеваний. Следует отметить, что наши народы генетически близки, поэтому обмен мнениями, опытом, он исключительно важен. Сегодня в рамках этого круглого стола мы договорились о взаимодействии и в научном плане", - сказал Сергей Куцев.

Член Постоянной комиссии Совета Республики по образованию, науке, культуре и социальному развитию, главный врач Гродненского областного клинического кардиологического центра Андрей Янушко подчеркнул, что круг вопросов, который рассматривался на круглом столе, не ограничивался только орфанными заболеваниями, а касался целого ряда генетических заболеваний. "Была поддержана инициатива общих форумов, в том числе совместно с российскими коллегами, которые должны проводиться на регулярной основе по вопросам генетических заболеваний. Кроме того, мы договорились о том, что в программу международного форума по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней "Содружество без границ" (который предложено впервые провести в Беларуси) в 2027 году будут включены вопросы генетических проблем. Также поддержан ряд инициатив о совместных с российскими коллегами исследованиях и проектах", - отметил Андрей Янушко.

Мероприятие было посвящено проблемам диагностики и лечения редких генетических заболеваний. В обсуждении приняли участие члены Совета Республики, ученые, врачи и эксперты в области орфанных (редких) заболеваний.

"К орфанным заболеваниям относятся болезни, которые встречаются с частотой меньше чем у 1 из 10 тыс. человек. В эту группу могут входить генетические, онкологические, эндокринологические, кардиологические заболевания. С одной стороны, эти заболевания редкие, но они могут быть почти у 5% от всех пациентов. Лечение таких заболеваний стоит очень серьезных денег", - сказала заведующая лабораторией медицинской генетики и мониторинга врожденных пороков развития РНПЦ "Мать и дитя", главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Беларуси Оксана Прибушеня.

Она указала на то, что выявление генетических орфанных заболеваний возможно в раннем возрасте. "В нашей стране идет скрининг новорожденных. Мы начали делать скрининг новорожденных в 1978 году. Изначально он делался по одному орфанному заболеванию. В Республике Беларусь расширяется скрининг новорожденных. К 2030 году мы планируем расширить скрининг до 36 заболеваний. Мы к этому относимся очень продуманно, то есть понимая, какие это повлечет последствия, в частности, какая экономическая нагрузка будет ложиться на государство", - подчеркнула Оксана Прибушеня.

В работе круглого стола также приняли участие специалисты из Российской Федерации. Так, директор Медико-генетического научного центра им. академика Н.П.Бочкова Сергей Куцев отметил, что медико-генетические службы Беларуси и России развивались синхронно. "Поэтому мы одновременно внедряем те или иные технологии. Это технологии, которые используются для скрининга новорожденных, диагностики наследственных заболеваний. Следует отметить, что наши народы генетически близки, поэтому обмен мнениями, опытом, он исключительно важен. Сегодня в рамках этого круглого стола мы договорились о взаимодействии и в научном плане", - сказал Сергей Куцев.

Член Постоянной комиссии Совета Республики по образованию, науке, культуре и социальному развитию, главный врач Гродненского областного клинического кардиологического центра Андрей Янушко подчеркнул, что круг вопросов, который рассматривался на круглом столе, не ограничивался только орфанными заболеваниями, а касался целого ряда генетических заболеваний. "Была поддержана инициатива общих форумов, в том числе совместно с российскими коллегами, которые должны проводиться на регулярной основе по вопросам генетических заболеваний. Кроме того, мы договорились о том, что в программу международного форума по диагностике и лечению наследственных орфанных болезней "Содружество без границ" (который предложено впервые провести в Беларуси) в 2027 году будут включены вопросы генетических проблем. Также поддержан ряд инициатив о совместных с российскими коллегами исследованиях и проектах", - отметил Андрей Янушко.

Сергей Лавров напомнил, что белорусско-российская инициатива о большом евразийском партнерстве предполагает участие в нем всех стран континента. "Так что двери открыты и для членов Евросоюза. И упомяну, что в ежегодных Минских конференциях по евразийской безопасности (их уже было три) регулярно участвует министр иностранных дел Венгрии, представитель Словакии. И не сомневаюсь: в этом году на такой же очередной евразийской конференции в Минске представительство европейских стран увеличится", - сказал глава МИД РФ.

Отвечая на вопрос об отношениях Евросоюза и Евразийского экономического союза, он констатировал, что никакого взаимодействия между ними нет. "Евросоюз с Евразийским экономическим союзом не взаимодействует, но пытается вредить Евразийскому экономическому союзу по полной программе", - заявил Сергей Лавров. В частности, он указал, что ЕС требует от других стран ставить в приоритет сотрудничество именно с Евросоюзом.

МОСКВА, 20 января. /ТАСС/. Сотовый оператор МТС до конца 2026 года увеличит в 2,5 раза пропуск интернет-трафика на границе с Белоруссией, до более чем 2 Тбит/с. Об этом ТАСС сообщили в пресс-службе оператора.

"ПАО "МТС" увеличит до конца 2026 года емкость трансграничного перехода по пропуску международного интернет-трафика на границе с Республикой Беларусь (г. Великие Луки - дер. Лобок) до более чем 2 Тбит/c с нынешних 800 Мбит/c", - рассказали в компании.

В пресс-службе напомнили, что МТС ввела в коммерческую эксплуатацию этот переход осенью 2025 года, а в качестве канальной среды используется оборудование DWDM (устройство для передачи больших объемов данных через одно оптоволокно). "Увеличение мощности трансграничного перехода направлено на повышение надежности пропуска интернет-трафика в западном направлении и создание задела на транзит постоянно растущего трафика в ближайшие годы", - добавили в МТС.

В настоящее время пропуск трафика сети МТС в глобальный интернет осуществляется через пять географически разнесенных маршрутов в западном и восточном направлении.